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海南产“硫普罗宁注射液”检出问题

2010-09-04 12:08:02 编辑:mayormag 来源: 浏览次数:0 网友评论 0

本报海口9月3日讯(记者 陈新)9月2日,国家食品药品监督管理局网站发布2010年第2期药品质量公告。公告指出,该局在全国范围内组织对国家基本药物品种三七胶囊,以及大活络 丸等其他11个制剂品种进行了质量抽验。结果显示,本次抽验的12个品种2415批次药品中,有28批次药品不符合标准规定。

本报海口9月3日讯(记者 陈新)9月2日,国家食品药品监督管理局网站发布2010年第2期药品质量公告。公告指出,该局在全国范围内组织对国家基本药物品种三七胶囊,以及大活络 丸等其他11个制剂品种进行了质量抽验。结果显示,本次抽验的12个品种2415批次药品中,有28批次药品不符合标准规定。其中,海南灵康制药有限公司 生产的7批次“硫普罗宁注射液”不符合标准规定(批号为081003、090101、090103、090301、090302、090501、 090502的各1批次),不合格项目均为检查(PH值)。

记者今天从省食品药品稽查总队了解到,目前,海口市药监局已对海南灵康制药有限公司生产的7批次不符合标准规定硫普罗宁注射液进行了查处。海口市食品药品稽查大队已立案调查,执法人员正依照有关程序进行处理。

据海口食品药品稽查大队队长邢福扬介绍,7个批次不达标产品中有5个批次的产品是外省药品检测机构在当地药品流通领域检测出不达标的, 还有2个批次是外省药品检测机构到灵康制药厂里检测出来不达标的,当时灵康制药将这2个批次的产品向国家中检所申请复检。由于硫普罗宁注射液PH值也可以 因药品储存不当或时间长短而受到影响,因此在流通领域检测不达标并不代表该药品在生产环节是不达标的。海口药监部门当时到厂家的留样室里抽取了外省在流通 领域检测不达标其中5个批次的产品送到省药品检验所进行检测,由于有一个批次产品已经过期,不能检测,只检测了其中4个批次的产品,最后检测结果显示是4 个批次的产品是达标的。

此外,记者今天从省人民医院药房了解到,该院使用的硫普罗宁注射液来自江苏生产的,海南省农垦总医院同样没有使用海南灵康制药有限公司生产的硫普罗宁注射液。目前,对本次抽验结果为不符合标准规定的药品及相关单位,我省食品药品监督管理部门正在依法进行查处。

据悉,硫普罗宁注射液主要用于改善各类急慢性肝炎的肝功能;用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒等功效。

(本文来源:南海网-南国都市报 )
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